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AHO Aktuell - 24.04.2007

FDA genehmigt Behandlung von Morbus-chron-Patienten mit Antibiotika


Sydney (aho/lme) - Die FDA (Food and Drug Administration) der USA hat
jetzt klinische Tests mit einer Antibiotikakombination an Patienten
genehmigt, die an der chronischen Darmentzündung Morbus crohn leiden.
Das teilt die Firma "Giaconda Ltd." in Sydney mit. Eine wachsende Zahl
von Medizinern und Wissenschaftlern sieht im Erreger Mycobacterium
avium paratuberculosis (MAP) den Auslöser der Erkrankung. Eine
ganze Reihe von Behandlungen mit spezifischen Antibiotika war schon
erfolgreich
. MAP ist auch Auslöser der Paratuberkulose bei Rindern
und anderen Wiederkäuern und lässt sich in Milch, Käse,
Babymilchpulver und in der Umwelt nachweisen. Ließe sich der
Zusammenhang zweifelsfrei darstellen, so hätte dies erhebliche Folgen
für die Lebensmittelwirtschaft.

Die in Sydney, Australien, ansässige Firma "Giaconda Ltd." hatte
einen Antrag bei der FDA gestellt. Das Präparat Myoconda® kombiniert
die gegen Myobakterien wirksamen Antibiotika Rifabutin, Clarithromycin
und Clofazimin.




 



 

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