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AHO Aktuell - 19.09.2002
Econor®: Sicherheit dokumentiert +++ Jetzt nur noch 1 Tag Wartezeit
Eschborn (aho) – Zwischen dem 15. November 1999 und dem 30.
September 2000 wurden aus einigen skandinavischen Ländern beim
Einsatz von Econor® (Wirkstoff: Valnemulin) bei Mastschweinen
Unverträglichkeiten gemeldet, die sich als Bewegungsstörungen,
Schwäche und Appetitlosigkeit äußerten. In Deutschland wurden
keine unerwünschten Arzneimittelwirkungen gemeldet. Seit Herbst
2000 ruhte deshalb die Zulassung. Ein durch die Novartis und externe
Experten umfangreich initiiertes Studienprogramm zeigte, dass ein
Leberenzymdefizit bei dänischen und schwedischen Schweinen
verantwortlich für die unerwünschten Reaktionen sein kann. Die
Anwendungsempfehlung rät nun, das Produkt bei Schweinen
skandinavischer Herkunft nur unter extremer Sorgfalt anzuwenden.
Dieser Hinwies bezieht sich insbesondere auf Schweine der Dänischen
und Schwedischen Landrasse sowie entsprechende Kreuzungstiere.
Auf Basis einer einstimmigen Empfehlung des Committee of Veterinary
Medicinal Products (CVMP) entschied die Europäische Kommission
auf Grund der vorliegenden Daten das Antibiotikum ab Juli 2002 wieder
zuzulassen. Gleichzeitig wurde die Wartezeit auf 1 Tag festgesetzt.
Eine ausführliche Dokumentation zur Sicherheit von
Econor® finden Sie auf den Seiten von AHO.
Die speziell für Schweine entwickelte, halb-synthetische Arzneimittel-
vormischung Econor® wurde 1999 in Europa eingeführt. Sie besitzt
eine hohe Effektivität in der Behandlung der Schweinedysenterie: der
Wirkstoff Valnemulin zeigt aufgrund der geringsten
Resistenzrate die stärkste antibiotische Aktivität gegen den
Erreger Brachyspira hyodysenteriae. Econor® besitzt auch eine
hervorragende therapeutische Wirkung bei der Behandlung der
Enzootischen Pneumonie beim Schwein. Darüber hinaus ist Econor®
das fortschrittlichste Produkt der Pleuromutiline, einer Antibiotika-
gruppe von, die nicht in der Humanmedizin verwendet werden.
AHO Aktuell ist ein Service von ANIMAL-HEALTH-ONLINE und @grar.de